JCO：Tipifarnib对复发和/或转移性躯干鳞癌显著

入院和/或冠心病（R/M）黑纹鳞状线粒体癌（HNSCC）病患者之中，原癌基因 HRAS （mHRAS）突变发生不下为4%-8% 。Tipifarnib是一种法尼基转移酶抑制剂，可以扰乱 HRAS 系统。该实验分析了Tipifarnib疗程R/M mHRAS-HNSCC病患者的。

2021年3同月22日，Journal of Clinical Oncology该网站发表了一项科学研究，结果显示Tipifarnib对运载HRAS突变的R/M mHRAS-HNSCC病患者显著。

HNSCC每年分之一全球附加结核病确诊之中的五十多万可有，主要与吸烟和油脂暴露或感染人类瘤病毒（HPV）有关。尽管最近凋亡疗程被归入规范疗程，但R/M HNSCC 病患者的预后始终极好，估计总生存期的之中位数为13-15个同月。自10多年在此之前批准西妥昔肌肉注射以来，凋亡本品的开发一直受到本品可凋亡的；也数量有限和本品难治性疾病侵袭性的困扰。该科学研究归入了22可有R/M HNSCC病患者，这些病患者mHRAS等位基因突变频不下（VAF）≥20%（低VAF）。科学研究的主要三站为充分减轻不下（ORR），次要三站以外安全性和适应性。受试者在28天疗程短周期的第1-7天和第15-21天口服Tipifarnib600或900mg，每日两次。结果显示，在22名接受VAF疗程的病患者之中，有20可有病患者再度可进行口碑，都从，低VAF-HNSCC病患者的ORR为55%。Tipifarnib疗程的之中位无进展生存期（PFS）为5.6个同月，之中位总生存期（OS）为15.4个同月。最常见于的疗程相关不好惨案为贫血（37%）和淋巴线粒体增大（13%）。

施用Tipifarnib后，PFS之中位数进一步提低到5.6个同月，与疗程在此之前的3.6个同月比较，差异有统计学意义，之中位OS为15.4个同月。

本科学研究描述了Tipifarnib对R/M HNSCC病患者的抗活性的作用，ORR为空在此之前的55％，这一推断出是极其令人鼓舞的。西妥昔肌肉注射，纳武肌肉注射等凋亡本品的历史有效不下约15％，而Tipifarnib重排短时间，时间段总长，本实验病患者之中其之中7可有数量级超过6个同月。重要的是，这些病患者在之在此之前疗程之中并没有出现类似的重排。

该实验另一个值得一提的结果是，可分析的低mHRAS VAF皮肤病病患者的临床给与为100％，这是mHRAS作为驱动因素的作用以及FTIs植入疗程的能力提供了额外的证据。

参考文献：

Ho AL, Brana I, Haddad R, et al. Tipifarnib in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma With HRAS Mutations. J Clin Oncol. 2021 Mar 22:JCO2002903. doi: 10.1200/JCO.20.02903. Epub ahead of print. PMID: 33750196.

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