J Clin Oncol:ARIEL3试验中的研究后探索分析

2021-12-20 12:36 来源:北海妇科医院

3期ARIEL3分析对比了rucaparib(鲁巴里利)和低剂量延续疗法风湿热乳癌的医学,结果显示与低剂量相比,鲁巴里利较强轻微的医学成本。Oza等对该测试进行了一次近日探索深入分析,以检验经过恒星质量校对的无进展生存期(QA-PFS)和的人会或毒性时间(Q-TWiST)。

ARIEL3的分析对象是铝敏感的、风湿热乳癌病人,随机分至鲁巴里利两组(600 mg 2/日)或低剂量两组。

截止2017年4年末15日,在意向疗法群体(ITT)里,鲁巴里利两组(375人)的千分之QA-PFS轻微少时低剂量两组(189人)(相距甚远6.28个年末);此外,在BRCA突变配置文件(130人 vs 66人)、相合重两组修复缺陷(HRD)配置文件(236 vs 118)和BRCA野生型或杂合缺失(LOH)低的病人配置文件(107 vs 54)里,鲁巴里利两组的千分之QA-PFS也均轻微少时低剂量两组(分别相距甚远9.37个年末、7.93个年末和2.71个年末)。

运应用于≥3级TEAE定义的TOX,在ITT群体、BRCA突变配置文件、HRD配置文件和BRCA野生型/LOH低病人配置文件里鲁巴里利两组和低剂量两组的千分之Q-TWiST差分别是6.88个年末、9.73个年末、8.11个年末和3.35个年末。

概括:鲁巴里利和低剂量彼此之间QA-PFS和Q-TWiST的轻微差异展示出鲁巴里利在所有预定的配置文件里的成本都轻微优于低剂量。

关的分析:

Lancet oncol:ARIEL3测试:Rucaparib延续疗法铝一般来说风湿热乳癌少于2年后的探索性深入分析

早期乳癌:Rubraca的III期ARIEL3分析的最新数据

Clovis公司的PARP抑制剂美国获批应用于风湿热乳癌的延续疗法

Lancet:Rucaparib可应用于经铝类疗法后减缓的风湿热乳癌病人的延续疗法

FDA批准Clovis PARP抑制剂rucaparib

值得注意出处:

Amit M. Oza,et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3, a Phase III, Randomized, Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24, 2020

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