Neurochem Res：AdipoRon通过减轻线粒体功能障碍保护脑出血后原发性脑损伤

中风（ICH）是一种卒东欧同型，具有高死亡率和高致残率。ICH后真核生；也在小脑存活中起着至关重要的作用。本研究课题首次说明，AdipoRon触发脂联素抗原1（AdipoR1）减轻ICH后真核生；也内分泌。在体内，通过自体血液注肠道中建立创新性ICH基本概念。腹膜内服用AdipoRon（50mg/kg）。进行免疫荧光皮肤上以确实AdipoR1，AMP活化蛋白激底；也（AMPK）和一氧化氮底；也体增殖；也触发抗原-γ共触发因子-1a（PGC1α）的位置。PI皮肤上可用量化小脑存活。通过Western印迹检测AdipoR1及其下游信号分子的表达。在游离，10μM氧合血红蛋白（OxyHb）可用正向SH-SY5Y细胞中的小脑挫伤。膜联蛋白V-FITC / PI皮肤上可用检测神经细胞凋亡和肿胀。通过JC-1试剂盒校准真核生；也膜电位（Δψm），并通过真核生；也荧光探针定量真核生；也质量。在体内，PI皮肤上说明了，获得AdipoRon可以减少肠道ICH后72足足的小脑死亡。AdipoRon治疗弱化了ATP总体，提高了血肿周遭组织中的ROS总体，并增加了AdipoR1，P-AMPK，PGC1α，NRF1和TFAM的蛋白表达。在游离，JC-1皮肤上和Mito-tracker™Green说明了AdipoRon显着减轻OxyHb正向的Δψm塌陷和弱化的真核生；也质量。此外，流式细胞仪分析说明，用AdipoRon解决问题的小脑说明了出低的肿胀和凋亡率。总之，该研究课题结果说明，AdipoRon通过AdipoR1-AMPK-PGC1α路中减轻中风后的真核生；也内分泌。原始出处：Yu J, Zheng J, et al., AdipoRon Protects Against Secondary Brain Injury After Intracerebral Hemorrhage via Alleviating Mitochondrial Dysfunction: Possible Involvement of AdipoR1-AMPK-PGC1α Pathway. Neurochem Res. 2019 Apr 13. doi: 10.1007/s11064-019-02794-5.